AirICU系列是一款医用网式雾化器,可与呼吸机配合使用,用于雾化药物递送。它能够帮助患者在急重症治疗过程的各个阶段(有创机械通气、无创通气、高流量氧疗和自主呼吸)进行雾化给药。
重症监护雾化专家
Feellife以“第三种给药方式”为愿景,以“AiMesh®”聚合物雾化器为技术核心,拥有250+多项国际发明专利及证书,在雾化给药领域占据领先地位,其中以“AirICU”为代表的医院重症临床雾化设备已惠及40多个国家和地区的数百万患者。
50+
医生推荐
10m
患者使用
250 +
国际专利
4+
核心技术
简介哮喘持续状态是一种危及生命的疾病,也是进入儿科重症监护病房 (PICU) 的主要原因之一。虽然哮喘患病率已趋于稳定,哮喘住院人数也有所下降,但重症监护病房(ICU)级别的哮喘持续状态儿童护理发生率仍在上升。 通过连续雾化吸入沙丁胺醇是哮喘持续状态危重儿童最常用的支气管扩张剂。它是 PICU 哮喘管理中采用的少数循证疗法之一。然而,连续沙丁胺醇治疗存在显着副作用的风险,包括剂量依赖性舒张期低血压、心动过速和潜在的心肌损伤,这些在大多数病例中都有报道。尽管广泛使用,但针对该人群的持续沙丁胺醇的基于证据的剂量指南仍然有限。 本研究旨在比较危重儿童连续服用两种沙丁胺醇剂量(10 毫克/小时与 25 毫克/小时)的血流动力学副作用。假设是较低剂量的沙丁胺醇会降低毒性,而不会增加对辅助治疗的需求。 方法采用回顾性队列研究,纳入2011年至2013年在PICU因哮喘持续状态接受持续雾化沙丁胺醇治疗的2岁以上儿童。标准初始治疗包括静脉注射皮质类固醇和持续雾化沙丁胺醇。将接受 10 毫克/小时沙丁胺醇的患者与接受 25 毫克/小时沙丁胺醇的患者进行比较。评估的结果包括需要额外的哮喘治疗和需要液体复苏的低血压。 结果该研究总共纳入了 632 名患者,其中 342 名患者接受 10 mg/h 沙丁胺醇治疗,290 名患者接受 25 mg/h 沙丁胺醇治疗。低剂量组的儿童需要较少的液体复苏,在调整混杂变量后,辅助治疗的使用没有增加。 25 mg/h 组的患者需要多 17% 的液体推注。此外,在对混杂因素进行调整后,接受低剂量沙丁胺醇治疗的患者在儿科重症监护病房 (PICU) 和医院的住院时间都缩短了。 结论在患有哮喘持续状态的危重儿童中,以 10 mg/h 的速度连续雾化沙丁胺醇可减少液体复苏需求以及缩短 PICU 和住院时间,同时不会增加对辅助治疗的需求。这些发现强调了较高剂量的沙丁胺醇可能会加剧心血管毒性,而不会提供额外的治疗益处。 鉴于对与连续沙丁胺醇相关的心血管副作用的担忧以及高剂量缺乏明显的益处,迫切需要进行前瞻性研究。未来的研究应侧重于低血压的详细评估、液体复苏的标准化指南以及心肌毒性标志物的评估,以阐明沙丁胺醇剂量对儿童哮喘持续状态临床结果的影响。解决这个问题对于改善这一弱势群体的治疗结果和降低发病率至关重要。 参考 Ada T. Lin, Melissa Moore-Clingenpeel & Todd J. Karsies. Comparison of two continuous […]
使用成人机械通气模型进行了一项体外研究,比较了容量控制 (VC-CMV) 和压力控制持续强制通气 (PC-CMV) 模式下的 VMNsyn 和 VMNcont。
单肢回路双水平呼吸机目前无法使用呼吸同步雾化选项,该选项可能会改善无创正压通气 (NIPPV) 期间的药物输送。
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